Подробное описание симптомов болезни Жильбера — как распознать заболевание и когда обратиться к врачу

Наибольшее проявление болезни приходится на детский возраст, но иногда симптомы могут возникнуть и у взрослых. Основными признаками болезни Жильбера являются желтуха, утомляемость, головная боль, невротические расстройства, а также увеличение печени и селезенки.

Лечение болезни Жильбера направлено на снижение уровня билирубина в крови. К препаратам, облегчающим симптомы болезни, относятся уголь активированный и препараты, способствующие нормализации функций печени.

Что такое болезнь Жильбера?

У большинства пациентов с болезнью Жильбера симптомы обычно легкие и не приводят к серьезным проблемам со здоровьем. Однако при некоторых обстоятельствах, таких как стресс, вирусные инфекции или определенные лекарства, симптомы могут усиливаться.

Диагноз болезни Жильбера обычно ставится на основании симптомов и результатов анализов крови. Лечение направлено на облегчение симптомов и предотвращение обострений. Важно также избегать факторов, которые могут ухудшить состояние печени, таких как употребление алкоголя.

Симптомы и проявления болезни

Болезнь Жильбера имеет ряд характерных симптомов, среди которых:

1. Желтуха: кожа и слизистые оболочки приобретают желтоватый оттенок из-за нарушения обмена билирубина в организме.

2. Боли в животе: могут возникать из-за увеличенной печени или желчнокаменной болезни.

3. Увеличенная печень: пальпируется при пальпации живота, сопровождается чувством тяжести и дискомфорта в правом подреберье.

4. Общее слабочувствие: утомляемость, слабость, сонливость и некоторые другие неприятные ощущения.

5. Редко – зуд кожи и понос.

Как возникает болезнь Жильбера?

Болезнь наследуется по автосомно-рецессивному типу, что означает, что для ее проявления необходимо наличие нескольких дефектных генов у обоих родителей. Ее основной причиной являются мутации в гене UGT1A1, который кодирует фермент глюкуронилтрансферазу, ответственную за конъюгацию билирубина. Нарушение этого процесса приводит к нарушению выведения билирубина из организма.

Диагностика болезни Жильбера

Для диагностики болезни Жильбера врачи проводят физикальное обследование пациента и оценивают симптомы, связанные с желтушностью кожи и склеры глаз.

Читайте также:  Синдром Дауна - когда проявляется и какие признаки указывают на его наличие

Для подтверждения диагноза могут быть назначены следующие исследования:

Кровные тесты

Определение уровня билирубина в крови, а также других показателей, таких как уровень ферментов печени, может помочь врачу установить диагноз.

Генетическое тестирование

Проведение генетического анализа может помочь выявить наличие мутаций в генах, ответственных за развитие болезни Жильбера.

Осложнения при болезни

Болезнь Жильбера, хотя и обычно безобидная, может привести к развитию ряда осложнений, особенно в случае неправильного лечения или игнорирования ее симптомов.

Важные осложнения:

  • Желтуха и застой желчи, вызванные повышенным содержанием билирубина в крови;
  • Проблемы с печеночной функцией и печеночная недостаточность;
  • Камни в желчном пузыре или желчных протоках;
  • Анемия из-за нарушения образования красных кровяных клеток;
  • Развитие портальной гипертензии и других серьезных заболеваний печени.

В случае появления подозрительных симптомов или усугубления заболевания следует обратиться к врачу для диагностики и назначения соответствующего лечения.

Лечение болезни Жильбера

Лечение болезни Жильбера напрямую зависит от степени и тяжести расстройства. В большинстве случаев данное заболевание не требует специального лечения и контроль за ним может осуществляться при помощи соблюдения правильной диеты и образа жизни.

Важными моментами в лечении болезни Жильбера могут быть:

  • Соблюдение здорового образа жизни: отказ от вредных привычек, регулярные физические нагрузки, поддержание здоровой диеты.
  • Прием желчегонных препаратов: в некоторых случаях могут назначаться лекарства, стимулирующие улучшение процессов желчегонения.
  • Медикаментозная терапия: в некоторых случаях может назначаться препарат Урсодезоксихолевая кислота для улучшения процессов обмена желчей.

Когда требуется медицинская помощь?

В случае обострения симптомов болезни Жильбера, ухудшения общего состояния организма или возникновения сильной желтухи, необходима консультация врача для назначения соответствующего лечения и дальнейшего наблюдения.

Профилактика возникновения болезни

  1. Избегайте приема определенных лекарств, которые могут спровоцировать обострение болезни.
  2. Поддерживайте здоровый образ жизни, включая регулярную физическую активность и здоровое питание.
Читайте также:  Остеохондроз - как определить его по МКБ-10 и что делать в случае диагностирования

Также важно следить за общим состоянием здоровья, регулярно проверять уровень билирубина в крови и соблюдать рекомендации врача.